1 首先你的上样量太大，可弊滑御能早晨有些拖尾现象；
2 点样孔有东西，可能是有蛋白质污染，可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有；
3 右起第二个样品，可能是RNA没有除干净，有RNA污染，可以用RNase处理一下让链；
4 最左边一租岩个样，DNA明显发生部分降解，有拖带。
可能是握启厅做胶的原因吧，一般要沸腾三次，TAE少了可以适当补点。而且基因组比较段隐大出现挂孔的现象很正常啊！旁镇产生拖带还有可能是因为DNA降解了。
拖带是因为加样太多了，电泳时间太长也有可能，你做的胶也不好，不怎么均匀
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