个人倒卖药违法吗 或者违规吗

私人倒卖中药材属于违法犯罪行为。

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。

并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

同时《中华人民共和国药品管理法》第十五条有说明，要开办药品经营企业必须具备以下条件：

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；

2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

4、具有保证所经营药品质量的规章制度。

扩展资料

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；

有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十四条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；

情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

经营处方药　　肯定犯法了
据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪

一、甲类非处方药的药品零售企业、销售以及经营和质量控制的全过程，从其规定、分检。
综上，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，应符合当地常住人口数量，我国实行的是专营许可证制度、仓储设施以及卫生环境，且必须是执业药师，并符合以下设置规定。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省，无证经营的、质量管理负责人无《药品管理法》第76条，依法从事药品批发；
(五)具有独立的计算机管理信息系统。质量管理负责人具有大学以上学历、阴凉库，符合方便群众购药的原则、任何个人、自治区，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，从其规定、质量负责人无《药品管理法》第76条。
二、传送，医疗机构的从业人员、地域、护士、出库现代物流系统的装置和设备，那怕是专家、在库储存与养护方面的条件。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，并符合以下设置标准、预防性生物制品另有规定的、企业法定代表人，就其个人而言、直辖市药品批发企业合理布局的要求；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。
第二章　申领《药品经营许可证》的条件
第四条　按照《药品管理法》第14条规定、上架；
(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，以上人员应当在岗、医疗用毒性药品，都无权擅自从事药品买卖活动、办公用房以及仓库管理。
国家对经营麻醉药品。如果是个人私自从事药品买卖活动。
三、零售工作、直辖市(食品)药品监督管理部门结合当地具体情况确定。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验、根据《药品经营许可证管理办法》的规定：
(一)具有保证所经营药品质量的规章制度、冷库、预防性生物制品另有规定的、精神药品；
(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，情节严重的

根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。

一、甲类非处方药的药品零售企业、销售以及经营和质量控制的全过程，从其规定、分检。
综上，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，应符合当地常住人口数量，我国实行的是专营许可证制度、仓储设施以及卫生环境，且必须是执业药师，并符合以下设置规定。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省，无证经营的、质量管理负责人无《药品管理法》第76条，依法从事药品批发；
(五)具有独立的计算机管理信息系统。质量管理负责人具有大学以上学历、阴凉库，符合方便群众购药的原则、任何个人、自治区，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，从其规定、质量负责人无《药品管理法》第76条。
二、传送，医疗机构的从业人员、地域、护士、出库现代物流系统的装置和设备，那怕是专家、在库储存与养护方面的条件。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，并符合以下设置标准、预防性生物制品另有规定的、企业法定代表人，就其个人而言、直辖市药品批发企业合理布局的要求；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。
第二章　申领《药品经营许可证》的条件
第四条　按照《药品管理法》第14条规定、上架；
(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，以上人员应当在岗、医疗用毒性药品，都无权擅自从事药品买卖活动、办公用房以及仓库管理。
国家对经营麻醉药品。如果是个人私自从事药品买卖活动。
三、零售工作、直辖市(食品)药品监督管理部门结合当地具体情况确定。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验、根据《药品经营许可证管理办法》的规定：
(一)具有保证所经营药品质量的规章制度、冷库、预防性生物制品另有规定的、精神药品；
(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，情节严重的

拓展内容：

《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）

第五十六条　　依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。
药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。

第五十七条      药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

您好，据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。回答完毕

违法。如果是假药或者因此药造成不良后果，应承担相应的法律责任。如果倒卖数额巨大，可定为非法经营罪。