pcr变性退火延伸的定义

变性：加热使模板DNA在高温下（94℃左右）双链间的氢键断裂而形成两条单链。

退火；使溶液温度降至50~60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。

延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），按5'一3’方向复制出互补DNA。

扩展资料

PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg离子）。

引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。所以实际使用时根据需要必须做不同的选择。

模板即扩增用的DNA，可以是任何来源，但有两个原则，第一纯度必须较高，第二浓度不能太高以免抑制。

缓冲液的成分最为复杂，除水外一般包括四个有效成分：缓冲体系，一般使用HEPES或MOPS缓冲体系；一价阳离子，一般采用钾离子，但在特殊情况下也可使用铵根离子。

二价阳离子，即镁离子，根据反应体系确定，除特殊情况外不需调整；辅助成分，常见的有DMSO、甘油等，主要用来保持酶的活性和帮助DNA解除缠绕结构。

参考资料来源：百度百科-PCR技术

参考资料来源：百度百科-聚合酶链式反应

变性：在94°高温下模板DNA双链解旋为单链
退火：引物与作为模板的单链DNA上特定部位配对结合
延伸：单链上4种脱氧核苷酸按碱基互补配对原则连接在引物之后，使其延伸形成互补的DNA双链