父母都是多囊肾，遗传给子女的几率是多少

目前对于成人的多囊肾来说，由于此病是常染色体显性遗传的疾病，男女的发病几率是相同的，父母一方发病的话，子女的患病率是50%以下，如果父母均患病的话，这种情况下子女的患病率是增加到75%左右，不患病的子女不携带此基因，与无本病的异性婚配的话，这种情况下子女是不会患有此病的，因此说目前的子女的患病率多考虑在50%以内。

多囊肾具有家族聚集性,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%。

多囊肾根据遗传规律，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传为代代遗传，如果父母一方发病，子代的发病率为50%；常染色体隐性遗传，如果父母一方携带致病基因，子代的发病率为四分之一，无论是显性遗传还是隐性遗传，男女发病的概率是相同的。多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，婴儿型多囊肾表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖，出生后3～6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。
成年型患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
多囊肾基因解码，对于未发病人群，提示个体多囊肾病发病风险，帮助及早预防，调整心理和环境因素，有效避免多囊肾病的发生

这位知友，遗传性多囊肾，有一定的遗传性和几率，建议可以普查基因，或是经常体检即可。