需要办理二类医疗器械备案,
对于第二类医疗器械经营备案注册地址和人员有要求:
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库);
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;
如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
4、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责
5、具有高中以上学历2名,作为质量管理员;
请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料:
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.经办人授权证明。
坐标:深圳
是已经成立的公司需要增加二类医疗器械经营吗?那就申请增加经营范围,做经营范围变更,完成之后再办理二类医疗器械备案即可
增加经营范围需要的资料:公司名称,新的经营范围,法人的个人银行U盾
办理二类医疗器械需要的资料:营业执照原件、公章、法人身份证复印件等
医疗器械经营许可证办理流程:
1、查名
2、办理营业执照
3、办理医疗器械经营许可证
4、变更经营范围(添加二类,三类医疗器械经营范围)开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,获得医疗器械经营许可证