1、小脑性共济失调
表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。
姿势和步态改变：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。
随意运动协调障碍：小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。上肢和手共济失调最重，不能完成协调精细动作，表现协同不能，快复及轮替运动异常。字迹愈写愈大(大写症)。
言语障碍：由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话缓慢，含糊不清，声音呈断续、顿挫或爆发式，表现吟诗样或暴发性语言。
眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震，尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时，如突然撤去外力不能立即停止收缩，可能打击自己的胸前(回弹现象)。
共济失调是指运动时动作笨拙而不协调。临床上常见的共济失调，是小脑性共济失调，其次为感觉性共济失调、前庭性和额叶性共济失调。小脑性共济失调，表现为站立不稳，走路时步基加宽，左右摇摆，不能沿直线前行，蹒跚而行，又称醉汉步态，常见于小脑血管病变、遗传变性疾病、小脑占位性病变等。感觉性共济失调，出现站立不稳，行走时有踩棉花样感觉，视觉辅助可使症状减轻，多见于脊髓型遗传性共济失调，亚急性联合变性等。前庭性共济失调，多表现为卧位症状减轻，活动后症状加重，常有眩晕、呕吐等，多见于链霉素中毒。额叶性共济失调，表现为步态不稳，体征性平衡障碍，常伴有强握、摸索等表现，多由于额叶损害引起。
共济失调疾病临床表现：1、神经病变，2、吞咽困难，3、痉挛状态，主要是由于锥体束受损产生的表现，4、震颤，主要表现为运动性、姿势性或意向性震颤，5、锥体外系症状，6、肌无力和肌萎缩，7、感觉障碍，8、骨骼畸形，9、皮肤病变，10、其他，部分患者可表现有智能减退、精神障碍或痫性发作或肌阵挛。心脏疾病、血糖、血脂异常。大家平时要注意调畅情志，饮食宜富含蛋白质及维生素，足够的碳水化合物，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，并可减少并发症的发生。
1、感觉性共济失调：顾名思义，这种类型的共济失调受到感觉系统的影响，受位置、振动的影响比较大。主要表现为在人睁眼时症状较轻，而闭眼时则较重，尤其在夜间走路时会表现出明显的行路障碍。走路时，眼睛会注视地面，步距宽大。
2、小脑性共济失调：这主要是由小脑传入和传出纤维病变引起的，会影响人体的躯干平衡，患者常常有站立不稳、旋转运动异常等症状。另外眼球震颤、构音障碍、粗糙的进食和特殊的小脑步态（即走路时脚分开、步伐大小不同、步态不稳定）也是其常见症状。
3、前庭性共济失调：前庭性共济失调是由前庭系统损害引起的，会影响人的平衡力，无论是静止还是运动状态，都会使得人出现平衡功能障碍，站立时容易向侧方或后方倾倒，而且伴有明显眩晕的症状。
4、遗传性共济失调：这种类型的共济失调通常表现为中枢神经系统的慢性疾病，通常有遗传倾向，伴有常染色体隐性或显性遗传，症状主要表现在脊髓、小脑、脑干、周围神经、视神经等部位。
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