一套类似的反应发生在冷凝的S -丁基氯与乙烯。该产品是不是1 -氯- 3 -甲基戊烷但是,相反, chlorooctane的结构尚未建立。类比的反应,异丙基氯,可以推定该酰氯是1 -氯- 3 -甲基- 3 - ethylpentane 。
凝结正丙基氯与乙烯产量升氯- 3 ,3 - dimethylpentane ;异构的首要烷基氯异丙基氯显然之前的凝结与plefin 。同样,异丁酰氯反应与烯烃收益通过组建叔丁基氯化和chlorohexane , 1 -氯- 3 ,3 - dimethylbutanei ,硫获得。的身份,而每一个产品一个明确的结构,给出证实了准备至少一个衍生物。近似值,因为数额乙烯吸收测定重量的增加,反应flask.Part增加,有时是有形的解决办法。
这些反应时,使用方法B 。
这种复合大概是由氯化neohexane但不是孤立的纯态;从反应的S -丁基chlorideCondensation卤代烷与乙烯法答: -实验中进行threenecked瓶这是配备了进口管,一个inercury密封搅拌器和回流冷凝器。
烷基卤化物和稀释剂,正戊烷,使用时,被安置在瓶子,然后冷却到约-60 '的沉浸在干冰丙酮浴。催化剂补充说,巴斯被删除,并获得通过,成为乙烯以及搅拌混合的方式跌破管表面的液体。温度的液体是允许的上升,直到吸收烯烃开始(所确定的差异率鼓泡入口和出口喷水式饮水口) 。当时的温度保持在这一点无论到dqired数额烯烃(确定增加重量)的吸收,或直至吸收不再发生。该产品然后冷却到约-40 ' ,液体产品是排水的催化剂;水洗,烘干,减少和蒸馏压力下通过一个14英寸的全回流分馏塔。
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