【求助⼀交流】提取真菌DNA或RNA一定要液氮研磨吗？

可不可以把真菌先弄到培养基培养下？真菌有磨衫筛选培养基吗？（没做过真菌，纯讨论学习） 感觉提之前要分开。 用提核酸的方法，你用不用液氮，都是一起提出来。因为核心原理就是一样的：蛋白变性，有机试剂萃取，沉淀。而真菌和植物的细胞结构也有很大相似性。所以我认为应该先分开。 顶你下，我也没做过。 可不可以把真菌先弄到培养基培养下？真菌有筛选培养基吗？（没做过真菌，纯讨论学习） 感觉提之前要分开。 我师兄他们似乎没有用液氮研磨，直接CTAB，SDS之类的，水浴加热1.5h左右，好像也从环境中提出了真菌的DNA， 我是想直接提取，只不过设计引物的时候注意不要把植物的扩出来就可以了。不知道这样可不可以？sai00fuji(站内联系TA)提取RNA需要液氮研磨！DNA没有RNA脆弱，所以你师兄提出来了hc1027(站内联系TA)Originally posted by sai00fuji at 2010-11-23 13:31:59: 提取RNA是想尽可能多而完整的拿到RNA。。。 我师兄局仔他们似乎没有用液氮研磨，直接CTAB，SDS之类的，水浴加热1.5h左右，好桐游汪像也从环境中提出了真菌的DNA， 我是想直接提取，只不过设计引物的时候注意不要把植物的 ... 如果你只是做PCR的模板，那自然没问题。怕特异性不强的话，可以用巢扩。你就液氮一起上吧，最后就是总核酸。 只要你是已知序列，引物设计好，用巢扩。结果应该是可信的。