要看阳性对照和阴性对照,阴性对照没有荧光,阳性对照有荧光,重复一次结果稳定的话就可以说是阳性了。样品的稀释度要看蛋白的表达量,用你们实验室的标准protocol先做一遍,结果不好再优化条件。定量是可以的,要做western blot和ELISA,但也只是相对定量,不是绝对定量,把你检测的结果保存一张比较好的图片,背景清晰,结果稳定的。用图像软件处理,把你空白对照组所出现的结果明暗度设置为1,在比较实验组的结果,得出的百分比就是半定量的结果。