先天性心脏病的症状

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。

④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。

可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。

〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。

〔治疗〕 免
http://www.zzwyccw.cn/
http://www.daoyi.com/baby/html/200103/14000000384260.html
http://www.xinzang.cn/xianxin/index.asp?key=37jj
http://www.babyheart.com.cn/

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。

④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。

可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。

〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。

〔治疗〕 ①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。

②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极治疗。
小儿先天性心脏病的表现
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，一般都在3岁前即可确诊。先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X 线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有全身多发畸形，这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。

先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救 手术，此病的预后并不十分悲观。

你好，根据你叙述的情况，我们考虑不是先天性心脏病的。先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。

先天性心脏病的表现
,取决于心脏病畸形的性质、程度及血流动力学的改变。
一般常见的表现有
:
①生长、发育迟缓
,活动耐力差
,稍有体力活动即感疲劳
,出现气促、心悸
,多见于大量左向右分流及青紫型先天性心脏病的患儿。
②发绀
:呈全身性
,哭吵及吃奶时发绀明显或出现发绀
,多由右向左分流而引起。
③鼓锤指
(杵状指
):由于缺氧及血流速度加快而使指、趾末端软组织发生特殊增厚而形成鼓锤状
,常见于紫绀型先天性心脏病
(如法乐氏四联症
)的患儿。
④蹲踞
:走路或活动时喜欢蹲下
,婴儿期常喜欢采取四肢屈曲的侧卧位
,使体循环的阻力增加
,回心血量减少
,心内右向左的分流量减少
,流入肺的血流量增多
,以缓解缺氧
,多见于法乐氏四联症。
⑤平时容易患呼吸道感染
,且症状重
,不易控制
,这与肺部瘀血有关。
⑥体查时有心脏杂音
,心脏扩大等。

患者62岁查处患先天性心脏病房缺损2.
先天性心脏病回答者:tansongtao您好，您讲的这个情况是常见的复杂性紫绀型先心病共有的表现，即口唇紫绀、杵状指(趾)。你的小孩具体是那种病还需要到医院做心脏彩超检查。在现在的技术条件下，绝大多数先心病是可以通过手术治疗的，常见的法四、右室双出口、大血管转位等复杂先心病都可一次手术治愈，个别复杂的疾病如单心室、肺动脉闭锁等需要分几次治疗，所以费用很难准确评估，我院做法四根治手术费用大约在4万元左右，供您参考。
先天性心脏病回答者:wzwangxiaoli
您好，先心病一般多在学龄前体检时发现，少数孩子因胸前壁杂音不是很响且无自觉症状，而容易被漏诊。多数先心病在学龄前进行手术治疗较为合适，少数病人须在出生后尽早手术，否则等待过程当中因心肺功能严重失调而夭折。个别先心病人因拖延手术，年龄较大以后(15岁以后)会出现重度肺动脉高压及艾森曼格综合症。病情发展到这个情况，一般意义上讲，失去手术机会，但我院对这类病人经严格检查和筛选，对一些病人进行了外科手术及其他综合治疗，治疗后大多数病人肺动脉压力有明显下降(至轻中度高压，部分完全降到正常)，紫绀消失，血氧饱和度正常。但此类病人治疗费用大，有一定风险，故建议一旦发现先天性心脏病，应尽快确诊后手术治疗，以免延误手术时机。
先天性心脏病回答者:tansongtao您好，首先要确定您患的是哪一种先心病以及病情的严重程度，部分先心病患者平时缺少症状，或者有点症状自己也不在意，这说明心脏还能承受，但是心脏的代偿是有限的，建议到医院咨询心脏外科医生，是否手术由医生评估。

您好，先天性心脏病的症状有:经常感冒，反复出现支气管炎、肺炎;婴儿喂奶困难或拒食、呛咳，常出现呼吸急促、面色苍白、憋气等现象。有的先心病持续出现皮肤、鼻尖、口唇、指(趾)甲床这些部位紫绀，行走或玩耍时常喜蹲踞，患先心病的婴幼儿发育明显落后于同龄儿童,表现为瘦，营养不良、发育迟缓等，幼儿出现胸痛、晕厥。
孩子的情况什么时候手术要看先天性心脏病病情，描述近期的心脏彩超看看情况。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。