为什么弱智儿长得都很像？

是一种染色体病!
在医学上被称为“唐氏综合征”，俗称“国际脸儿” 又为“伸舌样痴呆或21-三体综合征”据介绍，30岁以下孕妇生患儿的几率为1/1000；35岁后上升至1/200，并且这一几率随着孕妇年龄的增长而增长。

目前，先天性疾病已成为婴儿死亡的主要原因。目前已有7000多种不同的可遗传的先天性疾病，唐氏综合征就是其中一种发病率较高的染色体疾病。

什么是染色体疾病，张主任做了一个形象的比喻：我们经常把染色体比喻成一列火车，共有46节车厢，车厢内装载的物质是一种叫做基因的特殊物质，每节车厢内约有上千个基因。染色体既可发生数目异常，也可导致结构畸变，由此而发生的疾病为染色体病。因其常常表现为具有多种畸形的综合征，故又称染色体综合征，唐氏综合征就是其中之一，是人类中最常见的染色体病。

除了可见的“国际脸儿”，唐氏综合征患者还有严重的智力低下；50%有各种先天性心脏病；男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，所生子女1/2将发病；患儿得白血病的风险比正常人高10-20倍；常有听力障碍，生活不能自理。据估计，我国目前约有60万以上唐氏综合征患者，由此所引起的经济负担约达20个亿。也希望他们开心吧!!!

有些智力低下的儿童，常具有种种特殊的相貌，给人们一种特别的印象。例如在遗传、代谢性疾病中，容貌表现异常的孩子，就有一百多种。目前比较常见的相貌异常有以下几个方面：
　　头颅畸型：小头畸形或称尖头畸形。这些孩子的头看上去与身体不成比例，头小身体大，头围比正常同龄儿童小。
　　面部异常：有的弱智儿童面容衰老，与孩子的实际年龄极不相符；有的孩子容貌丑怪，常常会让我们想到有代谢性遗传病的可能；还有的孩子双眼眶距过宽，外眦上斜或下斜，突眼或睑裂细小，眼球呈蓝色或淡蓝色，鼻梁宽平或有唇裂或小下颌等。上述表现加上呆滞的表情，显示出一种愚笨的外貌。
　　虽然相貌的异常可以表示孩子可能有某些疾病和智力低下的可能，但是诊断一个儿童是否为智力低下，一定要慎重，切勿“即席诊断，一锤定音”，要结合病史、体格检查和配合必要的辅助诊断方法，然后进行综合分析和心理鉴定，才能避免误诊。其次，还要结合种族、性别及生活的地区去排除各种差异的影响。