简述何为假药,哪些情形可按假药处理？

第药品管理法四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。\x0d\x0a有下列情形之一的，为假药：\x0d\x0a（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；\x0d\x0a（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\x0d\x0a有下列情形之一的药品，按假药论处：\x0d\x0a（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；\x0d\x0a（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；\x0d\x0a（三）变质的；\x0d\x0a（四）被污染的；\x0d\x0a（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；\x0d\x0a（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第药品管理法四十八条　　禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
　　有下列情形之一的，为假药：
　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
　　有下列情形之一的药品，按假药论处：
　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
　　（三）变质的；
　　（四）被污染的；
　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

《药品管理法》规定：有下列情形之一的为假药：
① 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤是使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。