波立维进口的和国产的有什么区别？

进口的和国产的药理成分是一样的，只是工艺和纯度上是有一定的差异。

波利维是进口药，泰嘉是国产药，两者的有效成分是一样的，价格上相差一倍，但泰嘉每片的剂量小，是25毫克，波利维是75毫克。临床来看效果和不良反应差别不大。

波立维（硫酸氢氯吡格雷片）用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：

1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。

2、急性冠脉综合征得患者：

（1）非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）、包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。

（2）用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

扩展资料：

药效学特性

氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为：BO1AC/04。

氯吡格雷选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。

除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。

氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。

参考资料来源：百度百科-硫酸氢氯吡格雷

进口的和国产的药理成分是一样的，只是工艺和纯度上是有一定的差异的。

波立维（硫酸氢氯吡格雷片），适应症为氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者- 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

用法用量

成人和老年人

波立维推荐剂量为每天75 mg每日一次。

对于急性冠脉综合征的患者：

非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者 ，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75 mg，每日1次连续服药（合用阿司匹林75-325 mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100 mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。

ST段抬高性急性心肌梗死 ：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75 mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实。

近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者推荐剂量为每天75mg。

如果漏服：

在常规服药时间的12小时内漏服：患者应立即补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服用下一次剂量；

超过常规服药时间的12小时后漏服：患者应在下次常规服药时间服用标准剂量，无需剂量加倍。

儿童和未成年人 ：

18岁以下患者的安全有效性尚未建立。

肾功能损伤：对于肾损伤的患者的治疗经验有限。（参见【注意事项】）

肝功能损伤：对于有出血倾向的中度肝损伤患者的治疗经验有限。（参见【注意事项】）

服用方法：口服，与或不与食物同服。

波利维是进口药，而泰嘉是国产药，两者的有效成分是一样的，都是硫酸氢氯吡格雷，价格上相差一倍，但泰嘉每片的剂量小，是25毫克，波利维是75毫克。临床来看效果和不良反应差别不大。如果说副作用的话从药物角度可能两者没什么区别，毕竟有效成分是一样的。