药品批发公司发到医院药品必须要求有随货通行单吗（新版GSP是怎么规定的）

随货通行单（商业公司出库单）成品检验报告书（质检单） 发票

第一百六十七条（收货）药品到货时，收货人员应当按购进记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。
第一百六十八条（收货验收）企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货验收，防止假劣药品或不合格药品进入。
第一百六十九条（冷藏药品收货）冷藏药品到货时，应当对其运输方式及工具、运输过程温度记录、运输时间等进行重点检查并记录，对不符合温度要求运输的应当拒收。
第一百七十条（查验检验报告）验收药品应当按照本规范第七十七条规定查验药品检验报告书。
第一百七十一条（验收抽样）应当依据验收规定，对药品进行逐批验收，验收抽取的样品应当具有代表性。
第一百七十二条（特殊管理药品验收）特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。
第一百七十三条（验收记录）验收药品应当按照本规范第八十一条要求做好验收记录。
第一百七十四条（验收后处理）验收后，应当将验收合格药品及时入库或上架。对相关证明资料或药品的标签、说明书不符合规定、标签脱落或文字模糊不清、包装破损或污染以及有其他质量疑问的药品，不得入库和上架，并报告质量管理人员处理。
第一百七十五条 (连锁配送验收)连锁门店由连锁总部统一配送药品的，在接收药品配送时可简化验收程序。验收人员应按送货凭证对照实物，进行药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字。
第一百七十六条（电子监管码上传）药品验收合格后，对实施电子监管的药品，应按照本规范第八十四、第八十五条进行扫码、数据采集和上传。