性染色体上只有决定性别的基因吗？

2025-02-22 16:29:36

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回答（1）：

雌雄异体的生物体细胞中，有两类染色体，即常染色体和性染色体，不管是哪类染色体，在其上面都分布有许多基因。本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。

人类的性别决定属于XY型，在其体细胞中，XY这一对性染色体的大小、形态不同。X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段(见图示A，B、C、D4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：

1．X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。实际上这部分区段是X和Y的同源区段。位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。

2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。这就是Y染色体上的遗传。

3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种，XBY(患病)、XbY(正常)。不难看出，男性只要一个Xb就表现正常，而女性只有两个Xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病 (XBY)，女儿必定患病；儿子患病(XBY)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。

综上所述，性染色体X、Y上均有基因分布，A区段和D区段上基因的遗传与性别无明显关系，B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。

回答（2）：

性染色体X、Y上均有基因分布，A区段和D区段上基因的遗传与性别无明显关系，B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。

回答（3）：

没有

回答（4）：

生物的性别决定有很多方式，比如环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等xy型、矢鹅和蛾类等zw型），所以，你的问题对某些生物是，某些生物不是。
人类性别是由性染色体决定的,男性核型为46,xy,女性核型为46,xx.我们一般认为,男性的性别是由位于y染色体短臂1区1带3亚带（yp11.3）上的sry基因决定的.就是说,如果有这个基因,就会表现为男性,反之为女性.因此,如果核型为46,xy,但是y染色体的sry基因缺失了,也不会表现出男性性征.

回答（5）：

染色体上是有很多基因的
性染色体上的基因都是管性别的
包括生殖方面的各个细节

回答（6）：

不是，很多基因都在性染色体上，如红绿色盲基因等，因此才出现伴性遗传。

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