特发性血小板减少性紫癜会遗传吗？

特发性血小板减少性紫癜不属于遗传病。
目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。儿童ITP的发病可能与病毒感染密切相关，其中包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等。通常在感染后2～21天发病。育龄期女性慢性ITP发禅伏扒病高于男性，妊娠期贺昌容易复发，提示雌激素可能参与ITP的发病。
由药物引起的血小板减少部分也属于免疫性，与ITP较难鉴别，应仔细询问服药史；先天性血小板减少性紫癜与本病相似，应调查家族史，必要时检查其他家庭成员加以区别；结缔组织病早期的表现可能仅有血小板减少，对血小板减少患者应进行相关实验室检查；伴有血栓形成者注意抗心磷脂综合征，应询问流产史及检测抗磷脂抗体加以鉴厅备别；伴有溶血性贫血者应考虑Evans综合征；此外尚需与脾功能亢进、血栓性微血管病、白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等疾病相鉴别。

你好，（1）此病是一种免疫性综合病症，是常见的出血性疾病，特点是血循环中存在抗血小板抗敌，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中宴枝巨核细胞正常或增多，但是在成熟过程中产生了障碍，而且导致血小板生成的来源减少。
（2）血小板主要是起止血凝血功能的，血小板过低会有自发性出血的可能，轻者是皮下出血，也就是皮肤紫癜晌唤敏，或是牙龈出血，鼻出血，严重就是内脏出血或是颅内出血，是有生命的危险.
这链悔种疾病是不会遗传的。

您好：1例患者的诊断是明确的，是特发性血小板减少性紫癜，是一种常见的出血性疾病，免疫综合征，其特点是通过一个循环中的血小板抗体的存在，增加血小板的破坏引起的出血，轻者可出现皮下出血，鼻出血，牙龈出血，严重者内脏出血，颅内出血，危及生命。
？？？的根本原因是人体的免疫机制标题缺陷，失衡的免疫系统紊乱导致的疾病的药物，也被称为免疫性血小板减少症的发病。
？？？西医治疗方案：激素，丙种球蛋白（IVIG），免疫抑制剂，血小板成分输血，脾切除术，在全国各地有相同的一般可以起到一些缓解病情的作用，激素和免疫抑制剂伟??大的对身体的副作用，减少的药物，或禁用，血小板会被重复很长一段时间，丙种球蛋白保持左，右一个星期到两个星期，有些患者只有几天时间，药物停用，大多数患者血小板下降到治疗前水平;多种成分血小板输注可以增加自己的血小板抗体，加速血小板的破坏。直接进入血液循环的血小板输注血小板后，可以将显著提高血小板计数，考虑病人的病情是更严重的毁灭自己，和血小板的补充只稍微高比被摧毁的数量，这样的正旁上涨是不明显的。
？？？？这种病是主要通过中国的医药治疗，根本空调，治愈患者的自身破坏，和一般西方医药治疗估计效果不佳，建议到北京中国医药专科医院的患者，找到的权威专家诊断和治疗举局橡。
？？？需要支付在日常生活中，注意饮食卫生，以避免对身体的冷刺激性强的辛辣食物，忌烟酒，保持心情放松要注意休药，饮食中的蛋白质，维生素和易消化的饮食。避免进食粗糙食物和油炸食品刺激，可能会导致光线充足的食物，如桂圆，避免容易形成口腔血泡，甚至诱发消化道出血。多吃含维生素C的胃肠道出血，但也应注意饮食调整的情况下，空腹或流质食物或生冷食物及出血情况得到改善，逐步改为少渣半流质，软饭，正常饮食。虽然节制;尽可能地避免使用引起的血小板减少症的药物，如利福平，阿司匹林，奎宁，头孢菌素类，洋地黄毒甙和其他。平时要注意休息，不腊瞎能做剧烈运动，避免感冒，避免磕碰，保持心情舒畅，避免心理压力，保持个人卫生，以防止受伤。

有一定的遗传性,但不归类于遗传病,此病好好治可以治好的,特别推荐中医疗法的,主要是修复搭羡免桐枝档疫平衡才局乱行;

不会影响到基因和染色体 所以不会有遗传。