在培养基里加入一定量的青霉素（一般浓度为50ug/ml,在培养基还是液体的时候添加），然后把备选菌群均匀的涂在培养基上（依菌种不同可以划线），这样，其他对青霉素没有抗性的细菌不能生长，只有目标细菌能正常繁殖，故可达到分离目的。
