重症肌无力是什么原因造成的？

重症肌无力是一种自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上，乙酰胆碱受体受损和传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，晨轻暮重。
引起肌无力的原因有，一是外界环境因素，比如环境污染能构成免疫系统下降，过度操劳使身体免疫功能紊乱，从而诱发了重症肌无力的出现。
二是遗传因素，近年来许多自身免疫性疾病观察，发现它们不但和组织相容性抗原复合物基因有很大的关系，并且和非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体和免疫球蛋白以及细胞因子、凋亡等基因有很大的关系。
还有就是免疫系统的异常，重症肌无力的病人体内众多免疫指标异常，经过经诊疗后临床病症消失但是异常的免疫指标却不见改变这也是重症肌无力的病况不稳定，是比较容易发作的一个重要因素。

重症肌无力的原因较复杂，目前临床认为是胸腺出现异常，同时因病毒感染，产生分子模拟现象，进而引发重症肌无力。临床多认为重症肌无力是一种免疫病变，其发病机制与其他自体免疫病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎类似，但具体发病原因，目前尚无明确答案，可能与遗传基因易感性有一定关系，但非直接相关，并不能完全确定重症肌无力是遗传性疾病。

重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生导致机体的免疫紊乱，出现抗体增加。此外还有甲亢，甲状腺机能亢进是身体的免疫功能紊乱所致，甲亢导致甲亢性疾病，进而导致肌肉的病变。还有不明原因的免疫紊乱，需对症处理，调节免疫，当抗体过高时，可用激素、免疫抑制剂进行治疗。

重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角度认为，人体神经支配肌肉产生运动，若神经支配肌肉接头部位出现障碍，则导致神经运动信号不能顺利传导。另外，目前推测重症肌无力与遗传、感染、自身免疫有关。部分重症肌无力患者可见胸腺增生，如将胸腺疾病治愈，肌无力也可以顺势解决。

诊断重症肌无力最有力的证据是病人由于免疫系统功能紊乱，产生针对自身肌肉神经终板突触后膜乙酰胆碱受体的自体抗体。诊断依据有临床表现、实验室检查、血清学检查以及诊断性治疗等。证明重症肌无力是自身免疫性疾病的临床证据基于肌无力与疫苗注射、蚊虫叮咬、感染及创伤的联系，及其与其他自身免疫性疾病如甲状腺功能减退、系统性红斑狼疮和多发性肌炎之间的关联。