紫外-可见吸收光谱属于宽带状光谱，分子中电子跃迁过程中总伴随着分子振动和转动能级的跃迁，从而谱线相互叠加形成数十纳米的宽峰，这就决定了其吸收带较少，并且不同起源（不同基团的电子跃迁）的吸收带常常相互重迭，难以辨认。通常仅用于判断结构中是否存在共轭体系（有共轭体系存在时，吸收峰相对易于辨认）。而对其它结构的辨认提供的有效信息太少。另外很多基团的强吸收带位于远紫外区（该区空气有强烈吸收，故需真空装置，故远紫外又称真空紫外），由于真空装置价格昂贵限制了其使用。而绝大部分基团（除共轭体系外）在近紫外和可见区仅有微弱的吸收，可辨认性较差。
红外吸收光谱也可用于定量，不过需要在溶液中测定才会有相对高的准确度，溶液中测定红外，实验技术上远比紫外可见麻烦，灵敏度（检出限）也比UV-VIS差，决定了其准确度劣于紫外可见。此外仪器价格明显高于紫外可见，也使其定量分析应用远不及普通单光束紫外可见分光光度计普及。红外测定通常用固体压片制样（相比溶液测定方便得多），但压片难以保证被测物分散均匀，且难以控制试样量和压片厚度，因此固态测定难以定量，通常仅用于官能团定性。
照电磁辐射的本质，光谱又可分为分子光谱和原子光谱。分子光谱是由于分子中电子能级变化而产生的。 原子光谱可分为发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱和X- 射线以及X- 射线荧光光谱。前三种涉及原子外层电子跃迁，后两种涉及内层电子的跃迁。目前一般认为原子光谱仅包括前三种。原子发射光谱分析是基于光谱的发射现象；原子吸收光谱分析是基于对发射光谱的吸收现象；原子荧光光谱分析是基于被光致激发的原子的再发射现象。
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