先产生红色沉淀,在过量的碘化钾溶液中溶解。
HgCl₂+2KI→HgI₂↓(红色)+2KCl
HgI₂+2KI(过量)→K₂[HgI₄](溶解)↓
由于碘比氯大,所以加过量碘化钾时,形成HgI₂沉淀,并有氯化汞析出,继续加碘化钾,则沉淀中只剩氯化汞。
由于氢氧根的配位性更强,汞离子又是是四配位离子,就生成K2[Hg I₂OH₂],则沉淀溶解。
沉淀溶解后电离得[HgI₄] ²- 离子,和OH- 离子。
最后加二氯化汞,就进行第2步的逆反应,生成红色沉淀。
HgCl₂ + 2 KI → HgI₂ + 2 KCl
Hgl₂ + 2 KOH → K₂[Hg I₂OH₂]
[Hg I₂OH₂]²- +HgCI₂ → HgI₂ + Hg(OH)₂
碘化钾还可以测臭氧浓度,置换出碘使淀粉变蓝,反应如下:
O₃+2KI+H₂O=2KOH+O₂+I₂
铁屑法原料易得,价格便宜,生产安全,操作易掌握,但收率偏低。还原法甲酸来源有限,生产过程中有碘酸盐生成,成品不宜作食品添加剂,但工艺比较简单。中和法所得氢碘酸系强酸,腐蚀性强,需采取安全防护措施,但所得成品纯度较高。
扩展资料:
氯化汞可溶于水,溶解度随温度升高而增大。对其水溶液进行电导、冰点降低、光谱等一系列实验表明,大多数氯化汞以未离解的HgCl₂存在,所以有假盐之称。只有少量发生离解: HgCl₂⇋HgCl++Cl-
并且也存在少量的HgCl₃-和极少量的Hg²+、[HgCl₄]²-离子。水解反应为:HgCl₂+H₂O⇋Hg(OH)Cl+HCl
于存在Cl-的溶液中溶解,生成四面体型[HgCl₄]²-配离子由于碘属于温和的还原剂,因此碘离子I−可被强氧化剂如氯气等氧化为I₂单质:
2 KI(aq) + Cl₂(aq)→ 2 KCl + I₂(aq)
该反应可用于天然产物当中提取碘,也可验证氯气的存在。空气也可以氧化碘离子,当KI样品长期放置后用二氯甲烷淋洗可以发现萃取层的颜色为紫色(碘单质溶于有机溶剂的颜色)。当处于酸性环境中,氢碘酸(HI)是一种强还原剂。
不同于I₂,I₃−盐易溶于水,并且可以通过该反应使碘用于氧化还原滴定。KI₃水溶液,即“Lugol溶液”,可用于消毒剂和黄金表面的腐蚀剂。
碘化钾中的碘离子可与银离子形成深黄色的沉淀碘化银(见光分解,可用于制作高速摄影胶片),故可用硝酸银来检验碘离子的存在。
KI(aq) + AgNO₃(aq) → AgI(s) + KNO₃(aq)
另外,碘化钾作为碘源的一种还可用于亲核取代反应中的催化剂,从而加强氯代烃,溴代烃或者甲磺酸酯作为亲核取代底物的活性。
参考资料来源:百度百科——碘化钾
参考资料来源:百度百科——氯化汞
先产生红色沉淀,在过量的碘化钾溶液中溶解。
HgCl2+2KI→HgI2↓(红色)+2KCl
HgI2+2KI(过量)→K2[HgI4](溶解)↓
由于碘比氯大,所以加过量碘化钾时,形成HgI2沉淀,并有氯化汞析出,继续加碘化钾,则沉淀中只剩氯化汞。
由于氢氧根的配位性更强,汞离子又是是四配位离子,就生成K2[Hg I2OH2],则沉淀溶解。
沉淀溶解后电离得[HgI4] 2- 离子,和OH- 离子。
最后加二氯化汞,就进行第2步的逆反应,生成红色沉淀。
HgCl2 + 2 KI → HgI2 + 2 KCl
Hgl2 + 2 KOH → K2[Hg I2OH2]
[Hg I2OH2]2- +HgCI2 → HgI2 + Hg(OH)2
HgCl2+2KI→HgI2↓(红色)+2KCl
HgI2+2KI(过量)→K2(溶解)↓
碘过多生成[HgI4]2- 也就是奈斯勒试剂