哪些药品属于不合格药品

假药和劣药属于不合格药品。假药（Bogus Drug） 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。

如果对购买的药品质量有怀疑或发现质量不合格药品，应凭购买药品的依据(销售小票)及时与销售药店联系，要求解决；也可以与所在区（县）药品监督管理分局或北京市药品监督管理局及时联系，北京市药品监督管理局药品流通的举报电话：83979558

帮你初步介绍一些知识，所有药品包装上必须具有以下几方面内容：
药品的批准文号（国药准字）、名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期、用法用量、功能主治、不良反应、注意事项。
假劣药品都是不合格药品：过期、受污染、未经过检验进口药品（无进口检验报告单）、夸大疗效等，其他方面的确认需要经过药品检验机构检验。

无批准文号、无生产日期、无生产批号、无有效期、未经检验出厂、未按处方、生产工艺生产、未按处方投料等

假药和劣药属于不合格药品