急求解答！！高一生物题（孟德尔分离定律）两道题~

2024-12-04 09:50:48

推荐回答（5个）

回答（1）：

软骨发育不全为先天性发育异常，本病有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性遗传。因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb。所以根据基因分离规律，分离比为：显性纯合：杂合：隐性杂合=1：2：1所以患病几率为3/4.
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式。由于能生下换白化病的后代所以双亲基因型为杂合。即Aa*Aa，和上题类似，显性纯合：杂合：隐性纯合=1：2：1患病概率为1/4,不患病概率为3/4。要生出表现型正常的儿子则需：不患病概率*生男孩概率=3/4*1/2 生出患病女孩则需：患病概率*生女孩概率=1/4*1/2。（过程够详细了吧，不过不保证对啊！呵呵）

回答（2）：

1.选B
双亲有病生了无病儿，是有中生无：显性病。父母均为杂合子Aa，生出正常儿aa的比例为1/2*1/2。因此再生一个患病儿的几率是3/4（AA、2Aa）
2.选D
正常双亲生出患病儿，是无中生有：隐性病。父母均为杂合子Aa，而白化病是常染色体遗传，所以生出患病儿aa的几率是1/2*1/2=1/4，正常儿（AA、2Aa）是3/4，再乘以性别1/2，则正常儿子的比率是3/8，患病女的比率是1/8.

回答（3）：

1.双亲病人能有正常后代，说明是显性遗传，双亲都是带杂合子，所以再生一个患病的可能性是3/4
2.这是隐性遗传，因此后代正常的几率是3/4，而后代的男的几率是1/2 故，健康男后代几率为3/8，患病女后代几率是1/8

回答（4）：

B 常染色体显性遗传
D 常染色体隐性遗传

回答（5）：

1、可知这种病是显性遗传，所以父母必是杂合，均为Xx，所以子一代患此病的几率为75%，B
2、可知是常染色体隐形遗传，所以同上，生儿子和女儿的几率都是0.5，D