将基因序列转换成氨基酸序列,再将氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,就可以查到其转录翻译形成的蛋白质了。基因就控制了这种蛋白质的合成,从而通过蛋白质的功能,可以给出此基因的功能。
目前一般的试验方案是这样设计的:分为2个部分:1. 过度表达。把基因克隆到表达载体,过度表达后和对照组比较生物学性状的改变2. 基因缺失。可以通过RNAi或者基因敲除的手段来比较该基因表达减少后和对照组的生物学性状变化。楼上所说的序列分析只能作为提出假说时的参考,不能作为该基因功能生物学的描述。