运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层椎体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该疾病是不能治好,多于出现症状后3-5年内死亡。该疾病可有很多临床类型,比如肌萎缩侧索硬化,进行性肌肉萎缩,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化等类型。得了该疾病以后可以适当服用药物,比如维生素E、维生素B族类药物,辅酶可以肌注、胞二磷胆碱可以肌注等,同时可以对症用药物。肢体可以适当按摩,有吞咽困难者需要鼻饲和水分的摄入,有呼吸麻痹者可以呼吸机辅助呼吸。随着干细胞技术的进展,干细胞治疗可能成为治疗本病的手段之一,可以缓解并改善病情。
运动神经元病属于慢性神经性病变,会随着病情发展严重影响病人生活质量,目前没有办法治愈。临床上多通过针
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
运动神经元中医属于痿症的范畴,对于运动神经元金匮还元的汤可以作为参考。平常饮食方面多以高蛋白为主。
运动神经元是我们身体最主要的一部分,