一般是不要切胶，直接把第一次的PCR产物取一微升作为底物，再用第二队引物扩增一次，如果引物设计正确，就只会出现一条条带了。如果要计算大小，就按楼上说的。但是雀式pcr的目的就是至少做2次，以保证特异性。
下游引物的位置号减去上游引物的位置号就是大概的片段长度，例如引物是338F-518R，产物为200bp左右。
