丙烯通过高温(500摄氏度)和Cl2(阿尔法氢活性)得CH2=CH-CH2Cl,直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。
丙烯和溴蒸汽高温光照反应,发生自由基取代,生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应,生成反马氏加成产物1,3-二溴丙烷。
扩展资料:
于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中,加入烯丙基溴182g(1.5mol),250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃,由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol),滴加速度缺运蠢控制在部使伏陪反应液升至0℃,约1.5h加完。慢慢升至室温悄扮并继续搅拌反应30min。
减压蒸馏溶剂,而后收集92~93℃/1.33kpa的馏分,得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷400g,收率95%。注:烯丙基溴在使用前最好进行处理,处理的方法如下:首先用无水氯化钙干燥,而后进行蒸馏,收集69~72℃的馏分。
参考资料来源:百度百科-1,2,3-三溴丙烷
丙烯通过高温(500摄氏度)和Cl2(阿尔法氢活性)得CH2=CH-CH2Cl,然后直接在过氧有机化合物族盯的条件下与HBr反应得到反马氏产兆喊和物1-氯-3-溴丙渗饥烷
(1)2-溴丙烷制取丙烯反应的化学方程式为:CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O,消去反应;故答案为:CH3-CHBr-CH3+NaOH乙中戚醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O;消去反应;(握培扒2)1,2-二氯乙烷制乙二醇反应的化学方程式为:段昌CH2ClCH2Cl+2NaOH水△CH2。