DNA复制的保真性机制是什么？

DNA复制的保真性机制是边解旋边复制和半保留复制机制。是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。

细胞水平的校正和纠错机制能确保非常精确地复制DNA的拷贝。DNA复制发生在基因组的特定位置也就是起始点，DNA分子在起始点形成复制叉开始复制。DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。

合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。

扩展资料

DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。

在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。

参考资料来源：百度百科——DNA复制

原核细胞的参与DNA复制的酶通常有DNA聚合酶I、II、III、IV和V。其中直接参与DNA复制的酶是DNA聚合酶III，他的ε亚基具有3'到5'核酸外切酶的活性，在聚合过程中其有校对作用，可以提高复制的保真性。DNA聚合酶III的复杂亚基结构（由10种亚基组成）使其具有更高的忠实性、协同性和持续性，如无校对功能，复制出错率仅为7*10E-6，具有校对功能后降低至5*10E-9。另外，DNA聚合酶I在DNA复制中起着切除、修复错误复制的核苷对的作用，DNA聚合酶II也在复制中起修复复制错误的能力。综上所述，所以DNA的复制有着高度的保真性。

半保留复制:是DNA复制的模式

1.严格的碱基配对原则
2.DNA复制後修复系统（光复活修复、剪切修复、重组修复、SOS）
3.DNA聚合酶对碱基的选择

4.DNA聚合酶的核酸外切酶活性与校读
另外，体内复制差的复杂结构提高了复制的准确性。
补充：
碱基互补配对原则不仅依赖於正确配对的氢键,还依赖於碱基对的几何性质
1、DNA聚合酶上的活性中心仅受与它有著同对称性的碱基对，即使与配对错误的核苷酸形成氢键，然而在形成3'-5磷酸二酯键前，会因几何结构不合的关系不得进入活性中心而被剔除
2、DNA聚合酶有独立的3'-5'外切酶活性，为校读功能。若DNA聚合酶与错误的氨基酸结合，则会抑制其与下一个氨基酸做结合，此时3'-5'外切酶致活除去错误的核苷酸藉以校正