如何书写同分异构体

2024-11-16 05:38:01
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回答(1):

C6H14的同分异构体书写如下:

先写直链的,是CH3(CH2)4CH3

然后拿下一个甲基,放到侧链上,此时主链上有5个碳,是C-C-C-C-C,由对称性可得,拿下的一个甲基能放的位置有2个,分别是:
C C
| |
C-C-C-C-C C-C-C-C-C
所以主链上有5个碳的有2种同分异构体。

然后是拿下两个甲基,此时主链上有4个碳,是C-C-C-C,这是要注意,因为有两个甲基,它们可能位于同一个碳上,也可能不在同一个碳上,所以要分开讨论(因为主链只有4个碳,所以支链不可能是乙基,这里不用考虑乙基)
两个甲基位于同一个碳上,有对称性可知,只有一种情况:
C
|
C-C-C-C
|
C
两个甲基位于不同的碳上,有对称性可知,只有一种情况:
C C
| |
C-C-C-C

然后是拿下两个甲基,此时主链上只有3个碳,支链只能在中间的碳上,但支链含3个碳,这是做不到的,所以后面的就写不出来了。

一共有5种同分异构体。

C6H14还算简单的,如果碳数更多,也按照这个顺序写,不容易遗漏。
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回答(2):

这种一般是分子式,看到分子式首先算不饱和度,比如你说的C6H12
不饱和度是1,说明有一个双键或者是一个环。
该题应该排除环的干扰吧,如果没说,就有点多了,3,4,5,6元环.

以烯烃为准,先写碳的骨架,不管氢原子(因为双键影响的也是氢原子),你写完碳骨架,即6个碳原子的排列方式后,再加双键,注意对称性,不要写重了,就行。

所有同分异构体写法,都是如此,看到分子式,先算不饱和度,否则就是凭空乱写,第二,先写碳的骨架,再添氢原子。(满足碳周围4个键)