药品从研发、申请批号到生产、销售、再到患者手中的整个过程。

2024-11-07 10:51:01

推荐回答（3个）

回答（1）：

首先必须将药品申报中国药品食品监督管理局申请生产批文（这中间又包括中药保护品种，一般中成药产品，西药产品，保健品等等等一系列的批准文号根据你产品不同而方式和时间也不同）。等到你的企业申请了批文，你的厂必须是过GMP的国际生产标准方可生产。
当你生产出了产品自然会围绕产品做一系列的营销调查，确定销售方案。这样就会根据你产品的不同，就有不同的流通渠道。
目前市场最终流通渠道。1医院2药店3诊所，乡镇卫生院。在做这些地方的前提是你必须找到一家合适的好的物流配送企业才能进行覆盖。当然如果你有实力自己成立医药公司，可以直接配送给某一部分的地方，但区域和覆盖率是很小的。
总之你这个问题太大的，涉及了方方面面的东西。我全部说完也要个三天三夜

回答（2）：

国内的药品从研发到正式上市使用,不是很清楚.但在国外好像要好几年哦.审批很严格的.好像我有一本书里有讲过,明天找找看,找到了再告诉你.

回答（3）：

很好很好，问的好啊，我也想知道。有知道的可以的话留下QQ、邮箱指教，谢谢了