首先纠正一下,应该是“室间隔缺损”。
室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,占先天性心脏病的20%一30%,小的室间隔缺损(直径<0.5cm或<主动脉开口的1/3)一般无明显症状,不影响患者的生长发育,多数在体检时因听到心脏杂音而发现。这类室缺一般不出现肺动脉高压,手术的主要意义是消除心脏杂音。.但小的室间隔缺损较易并发内膜炎。大的室缺(直径>1cm或≥主动脉开口)将引起大量左向右的分流造成严重后果,较早形成肺动脉高压,严重影响患者的生长发育,较早形成重度肺动脉高压,以至出现艾森曼格综合征而失去手术治疗机会。也可造成肺炎、充血性心力衰竭或死亡。中等大小的室缺可以出现多发的上呼吸道感染、肺炎、心慌气促、胸廓畸形,生长发育营养欠佳。
手术时机的选择:
(1)大的室间隔缺损应在1—2岁内手术治疗,中等室缺学龄前手术为好,小的缺损尤其成人可以不手术。
(2)婴儿期出现的持续充血性心力衰竭,经内科治疗无效应行急诊手术,发育明显落后于年龄,存在持续呼吸窘迫或反复肺部感染者应尽快手术。
(3)肺动脉高压是室间隔缺损的并发症,是肺循环失代偿的表现,一旦肺动脉高压形成,肺组织的某些变化是不可逆的。肺动脉高压的形成和发展有较大的个体差异,有的患者2岁前已出现不可逆肺血管改变,但轻中度肺动脉高压不增加手术风险,近远期手术疗效好,因此在肺动脉高压出现前手术为佳,肺动脉高压出现后应积极手术治疗。
(4)重度肺动脉高压,如可闻及心脏杂音、B超示以左向右分流为主、x线示肺血减少不明显无残根样改变,静息状态无发绀,动脉血氧饱和度85%以上仍应考虑手术治疗,但应做充分的术前准备。室缺合并重度肺动脉高压的手术指征和禁忌证,不同的医疗中心有不同的标准,部分学者认为婴幼儿手术可适当放宽,青少年尤其是成年人术后远期疗效不能肯定,应慎重处理。
(5)极重的肺动脉高压已出现明显发绀,活动量明显受限,或已出现右心衰,心脏杂音消失,B超示右向左为主的分流,x线示肺血明显减少,出现“残根样”改变,PVR≥120kpa·L一&supl;·S一&supl;或Qp/Qs<1.25则应放弃手术。
(6)患者合并左向右分流畸形应早期手术治疗,合并心内膜炎,最好在体温控制以后再手术,合并瓣膜病时应慎重处理。
(7)随着科学的发展,技术的提高,手术基本上打破了年龄的限制,但婴幼儿尤其是6个月以下婴儿,由于自身生理特点增加了手术的风险,加上部分膜周部室缺有自愈或缩小的可能,故一般不主张手术。
选择医院我认为应该选至少是省一级的大医院,体外循环技术比较成熟,相对较安全,成功率高。